- Udział w projektach transferu technologii (wewnętrznych i zewnętrznych) związanych z wdrażaniem procesów wytwarzania produktów leczniczych.
- Współpraca z partnerami zewnętrznymi (firmy, instytuty badawcze) oraz działami wewnętrznymi (R&D, Produkcja, Jakość).
- Analiza i weryfikacja dokumentacji technicznej pod kątem kompletności, spójności i zgodności z wymaganiami.
- Przygotowywanie dokumentacji związanej z procesem transferu technologii.
- Udział w seriach transferowych i optymalizacyjnych oraz nadzór nad ich przebiegiem.
- Wsparcie wdrożeń produkcyjnych nowych technologii.
- Identyfikacja oraz raportowanie ryzyk technicznych i organizacyjnych.
- Monitorowanie harmonogramów projektowych i dbanie o jakość wdrażanych rozwiązań.
- Minimum 3 lata doświadczenia w produkcji farmaceutycznej, w szczególności w obszarze transferu technologii lub transferu procesów.
- Wykształcenie wyższe (chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne).
- Znajomość zasad GMP oraz wymagań regulacyjnych dla produktów leczniczych.
- Bardzo dobre umiejętności komunikacyjne i współpracy zespołowej.
- Samodzielność, odpowiedzialność i inicjatywa w działaniu.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2.
- Gotowość do podróży służbowych.
- Umowę o pracę (pierwsza na 6 miesięcy, kolejna na czas nieokreślony).
- Prywatną opiekę medyczną LUX-MED z możliwością rozszerzenia na rodzinę.
- Kartę Multisport i ubezpieczenie na życie.
- Dostęp do platformy szkoleniowej.
- Wsparcie finansowe przy relokacji.
- Program pożyczek mieszkaniowych.
- Dofinansowanie wypoczynku i wyprawki szkolnej.
- Program poleceń pracowniczych z premią od 1500 zł brutto.
- Stabilne zatrudnienie i możliwość rozwoju zawodowego.
Podobne ogłoszenia
Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej
Data: 11 kw. 2026
Firma: Klient portalu Praca.pl
Lokalizacja: Nowy Dwór Mazowiecki
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii...
Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej
Data: 11 kw. 2026
Firma: Klient portalu Praca.pl
Lokalizacja: Płońsk
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii...
Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej
Data: 11 kw. 2026
Firma: Klient portalu Praca.pl
Lokalizacja: Warszawa
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii...
